Was ist die DNA-Replikation

Was ist die DNA-Replikation diskontinuierliche als

Was ist die DNA-Replikation?

DNA-Replikation ist der Prozess, durch den DNA, die eine Kopie von sich selbst während der Zellteilung macht.

  1. Der erste Schritt in der DNA-Replikation ist auf ‚unzip‘ die Doppelhelix-Struktur des DNA-Moleküls.
  2. Dies wird durch ein Enzym namens Helicase durchgeführt, die bricht die Wasserstoffbrückenbindungen, die die komplementären Basen der DNA Zusammenhalten (A mit T, C mit G).
  3. Die Trennung der beiden DNA-Einzelstränge erzeugt einen ‚Y‘ Form eine Replikation „Gabel“ genannt. Die beiden getrennten Stränge werden als Vorlagen wirken für die neuen DNA-Stränge zu machen.
  4. Einer der Stränge wird in der 3 ’nach 5′-Richtung (in Richtung der Replikationsgabel) ausgerichtet ist, dies ist der führende Strang. Der andere Strang in 5 ‚→ 3‘-Richtung ausgerichtet ist (weg von der Replikationsgabel), das ist das nacheilende Strang. Als Ergebnis ihrer unterschiedlichen Orientierungen werden die beiden Stränge unterschiedlich repliziert:

Eine Abbildung zu zeigen, die Replikation der Führungs- und Verzögerungs DNA-Stränge.
Bildkredit: Die Genome Research Limited

  1. Führende Strand:
  2. Ein kurzes Stück von RNA ein Primer (hergestellt durch ein Enzym namens Primase) genannt kommt und bindet sich an das Ende des führenden Strang. Die Grundierung dient als Ausgangspunkt für die DNA-Synthese.
  3. DNA-Polymerase bindet an die führenden Strang und dann „geht“ entlang es, das Hinzufügen neuer komplementärer Nucleotid-Basen (A, C, G und T) an den DNA-Strang in 5′-3′-Richtung.
  4. Diese Art der Replikation kontinuierliche genannt.
  1. Lagging Strang:
  2. Zahlreiche RNA-Primer werden durch die Primase-Enzym und binden an verschiedenen Punkten entlang der nacheilenden Strang hergestellt.
  3. Chunks von DNA, Okazaki-Fragmente genannt, sind dann an den Folgestrang zugegeben auch in der 5′-3′-Richtung.
  4. Diese Art der Replikation heißt diskontinuierlich, da die Fragmente Okazaki werden später zusammengeschlossen werden müssen.
  1. Sobald alle der Basen abgestimmt (A mit T, C mit G), ein Enzym namens Exonuklease Streifen entfernt der Primer (s). Die Lücken in dem der Primer (s) wurden dann durch noch mehr komplementären Nukleotiden gefüllt.
  2. Der neue Strang wird Korrektur gelesen, um sicherzustellen, gibt es keine Fehler in der neuen DNA-Sequenz.
  3. Schließlich fordert ein Enzym DNA-Ligase dichtet die DNA-Sequenz in zwei kontinuierlichen Doppelstränge auf.
  4. Das Ergebnis der DNA-Replikation ist zwei DNA-Moleküle, die aus eine neue und eine alte Kette von Nukleotiden. Aus diesem Grund ist die DNA-Replikation als semi-konservative beschrieben wird, die Hälfte der Kette ein Teil des ursprünglichen DNA-Molekül ist, die Hälfte ist ganz neu.
  5. Nach Replikation windet sich die neue DNA automatisch in einer Doppelhelix auf.

Diese Seite wurde zuletzt aktualisiert: 2016.01.25

Quelle: www.yourgenome.org

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